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公告显示,久远畅辉成立于2014年4月,经营范围包括计算机系统软件、硬件系统、网络设备、监控设备、办公用品的销售及技术服务;计算机软、硬件的开发、销售、技术服务及技术咨询;弱电工程设计与施工等。截至2019年9月30日,久远畅辉资产总额为3123.53万元,净资产1883.55万元;2019年前三季度实现营业收入614.71万元,净利润188.20万元。

久远银海称,久远畅辉主要承接公司在绵阳、广元等地区的行业信息化业务,本次增资有利于满足久远畅辉经营需要,进一步增强久远畅辉的资本实力,符合公司整体发展规划,本次增资的资金主要用于自主可控军民融合信息化创新研发。本次增资完成后,久远畅辉仍为公司全资子公司,不会导致公司合并报表范围发生变动。

目前,康柏西普玻璃体腔眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验进展顺利,受试病人入组人数已过半,预计完成整个试验将投入近3亿元美元。如此次会议涉及的三个新适应症临床试验获准许进行开展,公司将投入远超nAMD单一适应症临床开发投入的资金用于完成临床试验,以期为中国原创生物一类新药康柏西普参与全球眼底病市场竞争做好准备。

此次会议深入讨论了糖尿病视网膜水肿(DME)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)等三个康柏西普新适应症的全球Ⅲ期临床试验方案(草案),包括样本量、剂量选择、主要和次要临床终点以及病人纳排标准等,并达成共识。接下来,公司将就该试验草案与U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)和欧洲药品管理局European Medicines Agency(欧洲药品管理局)沟通,以形成获准许的临床方案,为即将开展的临床试验奠定基础。

康弘药业(002773.SZ)子公司召开康柏西普视网膜血管疾病全球III期临床试验指导委员会会议

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